SRSMC UMR 7565


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Philippot Stéphanie

Ingénieur d’études

 
Contact : Stephanie.philippot@univ-lorraine.fr
Tel : 0387682369
Adresse :
UMR SRSMC 7565
Université de Lorraine
Faculté de Pharmacie
5 rue Albert Lebrun
54001 Nancy Cedex, France


 

 

Domaine de recherche

Conduite de techniques expérimentales dans le cadre de différents projets de recherche et d’études de nouveaux anti-cancéreux, d’origine naturelle ou de synthèse.


 

Parcours


• Depuis le 1er décembre 2009 : ingénieur d’études en technique biologique permanent – SRSMC – Université de Lorraine


• Avril à novembre 2009 : ingénieur d’études – LIMBP (Pr D. Bagrel et Pr G. Kirsch) – Université Paul Verlaine–METZ
Coordination administrative du projet Corena (Interreg IV A) : Formation d’un réseau régional de recherche et développement sur le thème « Produits naturels régionaux – nouvelles substances actives pour la médecine et l’agriculture »


• Octobre 2008 à mars 2009 : assistante ingénieur – ENSAIA (Pr J-L. Goergen) – INPL – NANCY. Mise en place du projet européen de biométhanisation Optibiogaz : identification de micro-organismes dans les digesteurs de déchets agro-industriels, par des techniques de biologie moléculaire.


• Août 2004 à août 2008 : assistante de recherche – POLYPLUS-TRANSFECTION – ILLKIRCH
- Responsabilité scientifique du projet de biomanufacturing : développement des produits FecturinTM et FectoflyTM pour la production de protéines recombinantes en cellules eucaryotes.
- Vectorisation intracellulaire de protéines et de peptides en cellules vivantes.


• Mai à août 2004 : technicienne de recherche – FAUST PHARMACEUTICALS – ILLKIRCH. Biologie moléculaire, expression cellulaire et criblage du récepteur membranaire mGluR6.


• Janvier à mai 2004 : assistante ingénieur – UPR9050 CNRS (Dr F. PATTUS) – ILLKIRCH. Biologie moléculaire des récepteurs CXCR4 et CCR5 et expression dans les cellules HEK et Schneider.


• Février à octobre 2003 : technicienne / stagiaire - F. Hoffmann-La Roche AG - Roche Center for Medical Genomics, groupe Proteomics (Dr H. LANGEN) - BALE. Analyse biochimique de l’effet de substances néphrotoxiques sur le protéome urinaire de rat.


• Mai à juillet 2002 : stagiaire - Institut Pasteur - UREG (Pr P. TIOLLAIS) - PARIS. Mutagenèse dirigée du gène de la protéine Hbx du virus HBV et expression en cellule mammifère.


• Juin et juillet 2001 : stagiaire - laboratoire UPR 9050 du CNRS (Dr F. PATTUS) - ILLKIRCH. Réalisation de constructions plasmidiques pour optimiser l’expression du récepteur membranaire CCR5.

Compétences


• Biologie cellulaire - Culture de cellules eucaryotes (lignées mammifères et insectes, cultures primaires)
- Vectorisation de biomolécules en cellules eucaryotes avec des agents de transfection non viraux (ADN, protéines, peptides, siRNA et miRNA) et électroporation
- Test de cytotoxicité (MTT, cytométrie en flux)


• Biologie moléculaire (PCR, RT-PCR, qPCR, TTGE, mutagenèse, clonage, préparation de plasmide)


• Biochimie
- Production de protéines recombinantes en systèmes bactérien ou mammifère
- Analyse de l’expression de protéines (western-blot, ELISA, immunofluorescence, microscopie, électrophorèse bidimensionnelle)
- Criblage de ligands pour des récepteurs membranaires par FRET


• Contrôle qualité : validation des produits commerciaux selon les normes ISO-9001 et GMP


• Initiation à l’expérimentation animale chez la souris (injections IV et IP et dissection)

Publications


 

2018

Tittikpina, N. K., Nana, F., Fontanay, S., Philippot, S., Batawila, K., Akpagana, K., Kirsch, G., Chaimbault, P., Jacob, C., & Duval, R. E. (2018). Antibacterial activity and cytotoxicity of Pterocarpus erinaceus Poir extracts, fractions and isolated compounds. Journal of Ethnopharmacology, 212, 200–207.
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2016

Huber-Villaume, S., Revelant, G., Sibille, E., Philippot, S., Morabito, A., Dunand, S., Chaimbault, P., Bagrel, D., Kirsch, G., Hesse, S., & Schohn, H. (2016). 2-(Thienothiazolylimino)-1,3-thiazolidin-4-ones inhibit cell division cycle 25 A phosphatase. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 24(13), 2920–2928.
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Talhi, O., Brodziak-Jarosz, L., Panning, J., Orlikova, B., Zwergel, C., Tzanova, T., Philippot, S., Pinto, D. C. G. A., Paz, F. A. A., Gerhäuser, C., Dick, T. P., Jacob, C., Diederich, M., Bagrel, D., Kirsch, G., & Silva, A. M. S. (2016). One-Pot Synthesis of Benzopyran-4-ones with Cancer Preventive and Therapeutic Potential. Eur. J. Org. Chem., 2016(5), 965–975.
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2015

Kim, S., Philippot, S., Fontanay, S., Duval, R. E., Lamouroux, E., Canilho, N., & Pasc, A. (2015). pH- and glutathione-responsive release of curcumin from mesoporous silica nanoparticles coated using tannic acid–Fe(III) complex. RSC Adv., 5(110), 90550–90558.
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Nagaradja, E., Bentabed-Ababsa, G., Scalabrini, M., Chevallier, F., Philippot, S., Fontanay, S., Duval, R. E., Halauko, Y. S., Ivashkevich, O. A., Matulis, V. E., Roisnel, T., & Mongin, F. (2015). Deprotometalation–iodolysis and computed CH acidity of 1,2,3- and 1,2,4-triazoles. Application to the synthesis of resveratrol analogues. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 23(19), 6355–6363.
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2011

Weiss, A., Neuberg, P., Philippot, S., Erbacher, P., & Weill, C. O. (2011). Intracellular peptide delivery using amphiphilic lipid-based formulations. Biotechnol. Bioeng., 108(10), 2477–2487.
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