SRSMC UMR 7565


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Philippot Stéphanie

Ingénieur d’études

 
Contact : Stephanie.philippot@univ-lorraine.fr
Tel : 0387682369
Adresse :
UMR SRSMC 7565
Université de Lorraine
Faculté de Pharmacie
5 rue Albert Lebrun
54001 Nancy Cedex, France


 

 

Domaine de recherche

Conduite de techniques expérimentales dans le cadre de différents projets de recherche et d’études de nouveaux anti-cancéreux, d’origine naturelle ou de synthèse.


 

Parcours


• Depuis le 1er décembre 2009 : ingénieur d’études en technique biologique permanent – SRSMC – Université de Lorraine


• Avril à novembre 2009 : ingénieur d’études – LIMBP (Pr D. Bagrel et Pr G. Kirsch) – Université Paul Verlaine–METZ
Coordination administrative du projet Corena (Interreg IV A) : Formation d’un réseau régional de recherche et développement sur le thème « Produits naturels régionaux – nouvelles substances actives pour la médecine et l’agriculture »


• Octobre 2008 à mars 2009 : assistante ingénieur – ENSAIA (Pr J-L. Goergen) – INPL – NANCY. Mise en place du projet européen de biométhanisation Optibiogaz : identification de micro-organismes dans les digesteurs de déchets agro-industriels, par des techniques de biologie moléculaire.


• Août 2004 à août 2008 : assistante de recherche – POLYPLUS-TRANSFECTION – ILLKIRCH
- Responsabilité scientifique du projet de biomanufacturing : développement des produits FecturinTM et FectoflyTM pour la production de protéines recombinantes en cellules eucaryotes.
- Vectorisation intracellulaire de protéines et de peptides en cellules vivantes.


• Mai à août 2004 : technicienne de recherche – FAUST PHARMACEUTICALS – ILLKIRCH. Biologie moléculaire, expression cellulaire et criblage du récepteur membranaire mGluR6.


• Janvier à mai 2004 : assistante ingénieur – UPR9050 CNRS (Dr F. PATTUS) – ILLKIRCH. Biologie moléculaire des récepteurs CXCR4 et CCR5 et expression dans les cellules HEK et Schneider.


• Février à octobre 2003 : technicienne / stagiaire - F. Hoffmann-La Roche AG - Roche Center for Medical Genomics, groupe Proteomics (Dr H. LANGEN) - BALE. Analyse biochimique de l’effet de substances néphrotoxiques sur le protéome urinaire de rat.


• Mai à juillet 2002 : stagiaire - Institut Pasteur - UREG (Pr P. TIOLLAIS) - PARIS. Mutagenèse dirigée du gène de la protéine Hbx du virus HBV et expression en cellule mammifère.


• Juin et juillet 2001 : stagiaire - laboratoire UPR 9050 du CNRS (Dr F. PATTUS) - ILLKIRCH. Réalisation de constructions plasmidiques pour optimiser l’expression du récepteur membranaire CCR5.

Compétences


• Biologie cellulaire - Culture de cellules eucaryotes (lignées mammifères et insectes, cultures primaires)
- Vectorisation de biomolécules en cellules eucaryotes avec des agents de transfection non viraux (ADN, protéines, peptides, siRNA et miRNA) et électroporation
- Test de cytotoxicité (MTT, cytométrie en flux)


• Biologie moléculaire (PCR, RT-PCR, qPCR, TTGE, mutagenèse, clonage, préparation de plasmide)


• Biochimie
- Production de protéines recombinantes en systèmes bactérien ou mammifère
- Analyse de l’expression de protéines (western-blot, ELISA, immunofluorescence, microscopie, électrophorèse bidimensionnelle)
- Criblage de ligands pour des récepteurs membranaires par FRET


• Contrôle qualité : validation des produits commerciaux selon les normes ISO-9001 et GMP


• Initiation à l’expérimentation animale chez la souris (injections IV et IP et dissection)

Publications


 

2016

Huber-Villaume, S., Revelant, G., Sibille, E., Philippot, S., Morabito, A., Dunand, S., Chaimbault, P., Bagrel, D., Kirsch, G., Hesse, S., & Schohn, H. (2016). 2-(Thienothiazolylimino)-1,3-thiazolidin-4-ones inhibit cell division cycle 25 A phosphatase. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 24(13), 2920–2928.
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Talhi, O., Brodziak-Jarosz, L., Panning, J., Orlikova, B., Zwergel, C., Tzanova, T., Philippot, S., Pinto, D. C. G. A., Paz, F. A. A., Gerhäuser, C., Dick, T. P., Jacob, C., Diederich, M., Bagrel, D., Kirsch, G., & Silva, A. M. S. (2016). One-Pot Synthesis of Benzopyran-4-ones with Cancer Preventive and Therapeutic Potential. Eur. J. Org. Chem., 2016(5), 965–975.
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2015

Kim, S., Philippot, S., Fontanay, S., Duval, R. E., Lamouroux, E., Canilho, N., & Pasc, A. (2015). pH- and glutathione-responsive release of curcumin from mesoporous silica nanoparticles coated using tannic acid–Fe(III) complex. RSC Adv., 5(110), 90550–90558.
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Nagaradja, E., Bentabed-Ababsa, G., Scalabrini, M., Chevallier, F., Philippot, S., Fontanay, S., Duval, R. E., Halauko, Y. S., Ivashkevich, O. A., Matulis, V. E., Roisnel, T., & Mongin, F. (2015). Deprotometalation–iodolysis and computed CH acidity of 1,2,3- and 1,2,4-triazoles. Application to the synthesis of resveratrol analogues. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 23(19), 6355–6363.
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2011

Weiss, A., Neuberg, P., Philippot, S., Erbacher, P., & Weill, C. O. (2011). Intracellular peptide delivery using amphiphilic lipid-based formulations. Biotechnol. Bioeng., 108(10), 2477–2487.
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