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Mourer Maxime

Maître de Conférences

Equipe : Groupe d’Etude des Vecteurs Supramoléculaires du Médicament
Contact : maxime.mourer@pharma.uhp-nancy.fr
 
 
 
 

Domaine de recherche

  • Synthèse organique de composés à activités thérapeutiques

Thèmes de recherche actuels

  • Composés macrocycliques (et dérivés acycliques) poly-fonctionnalisés à propriétés antibactériennes et antivirales.

  •  polymères (naturels ou de synthèses) à propriétés anti-infectieuses. 

Enseignements

  •  Chimie Organique, Chimie Industrielle

Parcours











Septembre 2008 : Maître de Conférences des Universités

Groupe d’Etudes des Vecteurs Supramoléculaire du Médicament 

UMR CNRS 7565 « Structure et Réactivités des Systèmes Moléculaires Complexes »

Mars 2008  :  Post-doctorat au LPCIA FRE CNRS 2485 ; Université d’Artois – Faculté des Sciences Jean Perrin, sous la direction du Pr. E. Monflier.

« Nanoréacteurs hydrosolubles à base de cyclodextrines pour la catalyse dans l’eau ».

Janvier-février 2008 : Post-doctorat Chercheur contractuel au GEVSM sur contrat industriel (TOX n’BIO). 

2006-2007  :  Contrat de recherche (dont 3 mois de post-doctorat) (confidentiel) au GEVSM pour la société TOX n’BIO

2005-2006  : Attaché Temporaire à l’Enseignement et à la Recherche (40ème section : Science du Médicament) au sein du GEVSM, Faculté de Pharmacie, Université Henri Poincaré – Nancy 1

Activité de Recherche : poursuite de mes travaux de Thèses intitulés « Calixarènes hydrosolubles à propriétés antivirales et antibactériennes ». 

2002-2005 : Doctorat Chimie Organique (allocataire de recherche) au sein du Groupe d’Etudes des Vecteurs Supramoléculaires du Médicament (GEVSM), UMR 7565 Nancy Université, CNRS, Faculté de Pharmacie, Université Henri Poincaré-Nancy 1, Soutenu de 1er décembre 2006 ; sous la direction du Pr. J. -B. Regnouf de Vains.

« Calixarènes hydrosolubles à propriétés antivirales et antibactériennes »

Prix de Thèse 2007 de l’Université Henri Poincaré.

2001-2002 : D.E.A de Chimie et Physicochimie Moléculaire

 Université Henri Poincaré - Nancy 1.

Stage de Recherche sous la direction du Pr. Ph. Coutrot et du Pr. C. Grison au sein du laboratoire de Chimie Organique Biomoléculaire, UMR 7565 CNRS UHP - Nancy 1.

« Etude de l’ouverture des esters glycidiques a-halogénés par les amines : vers la synthèse de la lincosamine ».




Publications

2015

Korchowiec, B., Gorczyca, M., Rogalska, E., Regnouf-de-Vains, J. - B., Mourer, M., & Korchowiec, J. (2015). The selective interactions of cationic tetra-p-guanidinoethylcalix[4]arene with lipid membranes: theoretical and experimental model studies. Soft Matter, 12(1), 181–190.
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Lemee, F., Clarot, I., Ronin, L., aranda, lionel, Mourer, M., & REGNOUF-de-VAINS, J. - B. (2015). A Bacteriophilic Resin, Synthesis and E. coli Sequestration Study. New J. Chem., 39, 2123–2129.
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Massimba-Dibama, H., Mourer, M., Constant, P., Daffé, M., & Regnouf-de-Vains, J. - B. (2015). Guanidinium compounds with sub-micromolar activities against Mycobacterium tuberculosis. Synthesis, characterization and biological evaluations. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 23(17), 5410–5418.
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2014

Massimba Dibama, H., Mourer, M., Duval, R. E., & Regnouf-de-Vains, J. - B. (2014). Poly-guanidinoethylphenylethers organised around a benzene ring: Synthesis and evaluation of their antibacterial and cytotoxic properties. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 24(20), 4791–4793.
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2013

Hamzaoui, S., Hamden, K., Ben Salem, A., Mourer, M., Regnouf-De-Vains, J. - B., & Kossentini, M. (2013). Synthesis and Evaluation of 1,-Bis(1,2,3,5-thiatriazol-5-yl)alkanes as In Vitro and In Vivo -Amylase and Lipase Inhibitors. Arch. Pharm., 346(4), 321–329.
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2012

Derbel, N., Clarot, I., Mourer, M., Regnouf-de-Vains, J. - B., & Ruiz-López, M. F. (2012). Intramolecular Interactions versus Hydration Effects on p-Guanidinoethyl-phenol Structure and pKa Values. The Journal of Physical Chemistry A, 116(37), 9404–9411.
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Formosa, C., Grare, M., Jauvert, E., Coutable, A., Regnouf-de-Vains, J. B., Mourer, M., Duval, R. E., & Dague, E. (2012). Nanoscale analysis of the effects of antibiotics and CX1 on a Pseudomonas aeruginosa multidrug-resistant strain. Scientific Reports, 2.
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Hamzaoui, S., Ben Salem, A., Ben Hsouna, A., Chaari, N., Trigui, M., Mourer, M., & Kossentini, M. (2012). Synthesis, characterization and antibacterial activity of bis-amidrazones and bis-triazolones derivatives. Mediterranean Journal of Chemistry, 1(5), 246–258.
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Mourer, M., & Regnouf-de-Vains, J. –B. (2012). New Efficient Synthetic Pathways to Tetra-p-[(diethylphosphono)methyl]calix[4]arene. Helvetica Chimica Acta, 95(5), 766–771.
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Mourer, M., Fontanay, S., Duval, R. E., & Regnouf-de-Vains, J. - B. (2012). Synthesis, Characterization, and Biological Evaluation as Antibacterial Agents of Water-Soluble Calix[4]arenes and Phenol Derivatives Incorporating Carboxylate Groups. Helvetica Chimica Acta, 95(8), 1373–1386.
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Mourer, M., Massimba Dibama, H., Constant, P., Daffé, M., & Regnouf-de-Vains, J. - B. (2012). Anti-mycobacterial activities of some cationic and anionic calix[4]arene derivatives. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 20(6), 2035–2041.
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2010

Geller, C., Fontanay, S., Mourer, M., Dibama, H. M., Regnouf-de-Vains, J. - B., Finance, C., & Duval, R. E. (2010). Antiseptic properties of two calix[4]arenes derivatives on the human coronavirus 229E. Antiviral Research, 88(3), 343–346.
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Grare, M., Dibama, H. M., Lafosse, S., Ribon, A., Mourer, M., Regnouf-de-Vains, J. B., Finance, C., & Duval, R. E. (2010). Cationic compounds with activity against multidrug-resistant bacteria: interest of a new compound compared with two older antiseptics, hexamidine and chlorhexidine. Clinical Microbiology And Infection, 16(5), 432–438.
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Grare, M., Fontanay, S., Dibama, H. M., Mourer, M., Regnouf-De-Vains, J. B., Finance, C., & Duval, R. E. (2010). Time-kill curves and evolution of membrane Permeability after para-guanidinoethylcalix[4]arene exposure. Pathologie Biologie, 58(1), 46–51.
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Mourer, M., Psychogios, N., Laumond, G., Aubertin, A. - M., & Regnouf-de-Vains, J. - B. (2010). Synthesis and anti-HIV evaluation of water-soluble calixarene-based bithiazolyl podands. Bioorg. Med. Chem., 18(1), 36–45.
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