SRSMC UMR 7565


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Boisbrun Michel

Maître de Conférences

Equipe : MoBAT
Contact : Michel.Boisbrun@univ-lorraine.fr
Adresse :
SRSMC - UMR 7565
Université de Lorraine - CNRS
Boulevard des Aiguillettes, BP 70239 
54506 Vandoeuvre-lès-Nancy Cedex, France
 
 
 

Domaine de recherche


  • Synthèse organique de composés bio-actifs

Thèmes de recherche actuels

  • Synthèse de molécules duales PPARgamma / AT1 (diabète/hypertension).


  • Mise au point de molécules à activité antiproliférative.


  •  Etude des voies de biosynthèse de métabolites actifs de plantes


  • Synthèse de dérivés antibactériens


Collaborations

  •  Pr I. Lartaud (EA 3452 UL) : Etudes in vivo des antagonistes AT1.
  • Dr Daniel Henrion (UMR 6214 Université d’Angers) : Etudes in vitro des antagonistes AT1.
  • Pr G. Monard (UMR 7565 UL) : Docking d’agonistes PPARgamma.
  • Pr S. Flament (CRAN UMR 7039 UL) : Etude in vitro des activités antiprolifératives (cancer du sein).
  • Pr D. Laurain-Mattar (UMR 7565 UL) : Phytochimie
  • Dr R. E. Duval (UMR 7565 UL) : Microbiologie


Enseignements

  • DFG-SP2 pharmacie, UE "SYN" : groupements protecteurs, synthèse peptidique et applications.
  • DFG-SP3 pharmacie, UE de Base "CPB" : Travaux Pratiques de Chimie Thérapeutique
  • L3 "ingénierie de la santé/sciences du médicament : cours et Travaux Pratiques de Chimie Thérapeutique.
  • DFA-SP1 pharmacie filière industrie, UEL "MAN" : principe actif : de la synthèse à l’évaluation.


Parcours

  • 2006 : intégration au groupe SUCRES, UMR 7565 SRSMC
  • 2002 : Maître de Conférences, Faculté de Pharmacie de Nancy ; groupe de recherche : GEVSM, UMR 7565 SRSMC
  • 2000-2002 : Stage post-doctoral dans l’équipe du Pr J. Martinez (institut Max Mousseron, Montpellier)
  • 2000 : Doctorat de chimie organique, Pr J.-Y. Laronze, Université de Reims
  • 1995 : DEA "interface chimie-biologie", Université Montpellier I

Publications

 

2016

Berthe, A., Flament, S., Grandemange, S., Zaffino, M., Boisbrun, M., & Mazerbourg, S. (2016). Δ2-Troglitazone promotes cytostatic rather than pro-apoptotic effects in breast cancer cells cultured in high serum conditions. Cell Cycle, , 1–11.
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Mazerbourg, S., Kuntz, S., Grillier-Vuissoz, I., Berthe, A., Geoffroy, M., Flament, S., Bordessa, A., & Boisbrun, M. (2016). Reprofiling of Troglitazone Towards More Active and Less Toxic Derivatives: A New Hope for Cancer Treatment? Current Topics in Medicinal Chemistry, 16(19), 2115–2124.
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Saliba, S., Ptak, A., Boisbrun, M., Spina, R., Dupire, F., & Laurain-Mattar, D. (2016). Stimulating effect of both 4’-O-methylnorbelladine feeding and temporary immersion conditions on galanthamine and lycorine production by Leucojum aestivum L. bulblets. Eng. Life Sci., 16(8), 731–739.
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2015

Colin-Cassin, C., Yao, X., Cerella, C., Chbicheb, S., Kuntz, S., Mazerbourg, S., Boisbrun, M., Chapleur, Y., Diederich, M., Flament, S., & Grillier-Vuissoz, I. (2015). PPARγ-inactive Δ2-troglitazone independently triggers ER stress and apoptosis in breast cancer cells. Mol. Carcinog., 54(5), 393–404.
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2014

Bordessa, A., Colin-Cassin, C., Grillier-Vuissoz, I., Kuntz, S., Mazerbourg, S., Husson, G., Vo, M., Flament, S., Martin, H., Chapleur, Y., & Boisbrun, M. (2014). Optimization of troglitazone derivatives as potent anti-proliferative agents: Towards more active and less toxic compounds. European Journal of Medicinal Chemistry, 83, 129–140.
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Grillier-Vuissoz, I., Mazerbourg, S., Boisbrun, M., Kuntz, S., Chapleur, Y., & Flament, S.,. (2014). PPARγ-independent Activity of Thiazolidinediones: A Promising Mechanism of Action for New Anticancer Drugs? Journal of Carcinogenesis & Mutagenesis, s8(01).
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Kuntz, S., Mazerbourg, S., Boisbrun, M., Cerella, C., Diederich, M., Grillier-Vuissoz, I., & Flament, S. (2014). Energy restriction mimetic agents to target cancer cells: Comparison between 2-deoxyglucose and thiazolidinediones. Biochemical Pharmacology, 92(1), 102–111.
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Meyer, M., Kuntz, S., Grillier-Vuissoz, I., Martin, H., Richert, L., Flament, S., Chapleur, Y., & Boisbrun, M. (2014). Synthesis and Anti-Proliferative Activity of New Biphenyle-Benzylidenethiazolidine- 2,4-dione Bis-Adducts Containing Various Heterocyclic Cores. Letters in Drug Design & Discovery, 11(3), 256–264.
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Salamone, S., Boisbrun, M., Didierjean, C., & Chapleur, Y. (2014). From d-glucuronic acid to l-iduronic acid derivatives via a radical tandem decarboxylation–cyclization. Carbohydrate Research, 386, 99–105.
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2012

Hasdenteufel, F., Luyasu, S., Hougardy, N., Fisher, M., Boisbrun, M., Mertes, P. - M., & Kanny, G. (2012). Structure-Activity Relationships and Drug Allergy. Current Clinical Pharmacology, 7(1), 15–27.
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Salamone, S., Colin, C., Grillier-Vuissoz, I., Kuntz, S., Mazerbourg, S., Flament, S., Martin, H., Richert, L., Chapleur, Y., & Boisbrun, M. (2012). Synthesis of new troglitazone derivatives: Anti-proliferative activity in breast cancer cell lines and preliminary toxicological study. European Journal of Medicinal Chemistry, 51, 206–215.
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2011

Chbicheb, S., Yao, X., Rodeau, J. - L., Salamone, S., Boisbrun, M., Thiel, G., Spohn, D., Grillier-Vuissoz, I., Chapleur, Y., Flament, S., & Mazerbourg, S. (2011). EGR1 expression: A calcium and ERK1/2 mediated PPARγ-independent event involved in the antiproliferative effect of 15-deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2 and thiazolidinediones in breast cancer cells. Biochemical Pharmacology, 81(9), 1087–1097.
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El Tahchy, A., Ptak, A., Boisbrun, M., Barre, E., Guillou, C., Dupire, F., Chrétien, F., Henry, M., Chapleur, Y., & Laurain-Mattar, D. (2011). Kinetic Study of the Rearrangement of Deuterium-Labeled 4′-O-Methylnorbelladine in Leucojum aestivum Shoot Cultures by Mass Spectrometry. Influence of Precursor Feeding on Amaryllidaceae Alkaloid Accumulation. J. Nat. Prod., 74(11), 2356–2361.
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2010

Caldarelli, S. A., Boisbrun, M., Alarcon, K., Hamzé, A., Ouattara, M., Salom-Roig, X., Maynadier, M., Wein, S., Peyrottes, S., Pellet, A., Calas, M., & Vial, H. (2010). Exploration of potential prodrug approach of the bis-thiazolium salts T3 and T4 for orally delivered antimalarials. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 20(13), 3953–3956.
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Chbicheb, S., Yao, X., Grillier-Vuissoz, I., Rodeau, J. L., Boisbrun, M., Chapleur, Y., Mazerbourg, S., & Flament, S. (2010). The PPARgamma-independent antiproliferative effects of thiazolidinediones in breast cancer cells are partially mediated by an ER-stress-related induction of EGR1. European Journal of Cancer Supplements, 8(5), 188.
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Colin, C., Salamone, S., Grillier-Vuissoz, I., Boisbrun, M., Kuntz, S., Lecomte, J., Chapleur, Y., & Flament, S. (2010). New troglitazone derivatives devoid of PPAR gamma agonist activity display an increased antiproliferative effect in both hormone-dependent and hormone-independent breast cancer cell lines. Breast Cancer Research and Treatment, 124(1), 101–110.
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Colin, C., Yao, X., Kuntz, S., Boisbrun, M., Chapleur, Y., Flament, S., & Grillier-Vuissoz, I. (2010). New phenol-substituted thiazolidinediones: an improved antiproliferative PPARgamma-independent effect on breast cancer cell lines. European Journal of Cancer Supplements, 8(5), 179.
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El Tahchy, A., Boisbrun, M., Ptak, A., Dupire, F., Chrétien, F., Henry, M., Chapleur, Y., & Laurain-Mattar, D. (2010). New method for the study of Amaryllidaceae alkaloid biosynthesis using biotransformation of deuterium-labeled precursor in tissue cultures. Acta Biochimica Polonica, 57(1), 75–82.
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Brevets

2013

Boisbrun, M., Bordessa, A., Chapleur, Y., Flament, S., Grillier-Vuissoz, I., & Kuntz, S. (2013). Dérivés de thiazolidinedione, leur préparation et leur utilisation dans le traitement des cancers. Brevet Université de Lorraine – CNRS FR 2 986 231 A1, 2013 ; WO 2013/110796 A1.
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Salamone, S., Boisbrun, M., & Chapleur, Y. (2013). Process of preparation of L-iduronic acid comprising a decarboxylation/intramolecular cyclisation tandem reaction. Brevet Sanofi EP 2 578 594 A1, 2013; WO 2013/050497 A1.
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